生个健康的宝宝是每对夫妻的心愿，但是遗传等因素却有可能导致宝宝耳聋，目前的研究结果显示，50%的耳聋是遗传性耳聋，遗传因素占如此之高的比例，不免让很多高危家庭夫妇忧心忡忡。不过，昨天，记者从南京市妇幼保健院产前诊断中心了解到，该院通过先进的基因检测方法，只要抽取夫妻双方的血液，就可以预测孩子患耳聋的几率，同时，也可以通过基因检测判断腹中胎儿是否耳聋。

病例一：耳聋夫妇怀上聋儿无奈引产

小李和小萍是一对来自盐城的聋人夫妇，对于他们来说，这辈子无法听到外界的声音是他们最大的遗憾。自从小萍怀孕后，夫妇俩最担心的就是肚子里的宝宝听力也有问题。随着小萍的肚子一天天变大，他们俩的不安也越发强烈。最终，在怀孕20周的时候，夫妇俩人经人介绍，到南京市妇幼保健院产前诊断中心进行了检测。怀着忐忑不安的心情，夫妻两人度日如年地等来了检测结果：肚子里的孩子显性遗传了他们的耳聋染色体，也就是胎儿一旦出生也会是一个聋人。听到这样的结果，小萍伤心地哭了，为了不让孩子出生后受罪，他们决定回去后就把孩子引产。

病例二：生过聋儿女子怀上健康儿

对于再次怀孕的小张来说，再次将为人母的喜悦和内心的担忧并存，3年前，当她生下儿子后没多久，儿子听力筛查没通过的结果让她足足哭了一个星期。她想不通，怀孕前就特别在意优生优育的她，怎么会生出一个聋儿来呢！因为儿子存在残疾，小张有了生二胎的指标，但是，怀孕后，儿子是聋儿的阴影挥之不去，她非常担心再生个聋儿，这样的打击将让她无法承受。幸运的是，怀孕20周后，小张接受了基因检测，结果显示，腹中胎儿听力完全正常，听到这个消息，小张喜极而泣，“这下终于可以安心养胎了。”小张激动地对医生说。

遗传性耳聋70%-80%缘于GJB2基因

该院儿科负责出生后宝宝听力筛查的许倩照医生说，其实新生宝宝中，听力有毛病的不少，在去年该院听力筛查的9308例宝宝中，有121例宝宝听力二次筛查没能过关，而听力障碍是常见的出生缺陷之一。

该院产前诊断中心许争峰主任介绍，目前的研究结果显示，70%-80%的耳聋是由GJB2基因突变导致的。所以，对于耳聋的预防，关键就在于“早”，如果确认有耳聋倾向，就可对待生育的胎儿的基因型进行检测，从而确认这个宝宝是否会患有耳聋，此项检测在怀孕20周前进行，效果比较理想，有助于母亲进行早期干预，即通过种种措施避免生下耳聋宝宝。

五类高危人群可以预知

许主任提醒：致聋原因不尽相同，通过耳聋基因检测，为尽量避免相同遗传因素导致耳聋的人婚配提供理论依据，减少遗传性耳聋发生。

耳聋基因检查的适应人群：①各种不明原因的耳聋人群，包括先天性耳聋和后天性耳聋。②药物性耳聋。③家族中有不明原因或明确遗传性耳聋的听力正常人群，检测是否为缺陷基因的携带者。④已生育一耳聋后代的父母。⑤耳聋患者结婚或生育前